50岁，本应是经验与精力尚佳，开启人生下半场精彩篇章的黄金时期，然而却遇到了慢性肾病这个“不速之客”。
从慢性肾病发展到需要透析，是一个身体逐渐失去自主“排毒”和“调节”能力的过程。这期间肾脏无法有效地清除代谢废物、平衡电解质和水分，导致毒素蓄积、内分泌紊乱。而当进入透析阶段，身体则进入了一个全新的代谢状态，透析在替代肾脏“排毒”功能的同时，也会不可避免地清除掉部分身体所需的营养素，如氨基酸、水溶性维生素等。同时，透析本身也是一种消耗，会加剧身体的分解代谢。那么，该如何平衡好特殊的营养补充需求呢？
慢性肾病(CKD)是什么？
慢性肾病(CKD)指各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍，肾脏损害病史大于3个月，包括肾GFR正常和不正常的病理损伤、血液或尿液成分异常[1]及影像学检查异常，当慢性肾病进展至晚期肾脏无法再满足身体正常的生理需求，便会发展为终末期肾病，此时患者需依靠透析或肾移植维持生命。截止2024年，大陆地区透析患者总数达118.3万例，其中血液透析(血透)患者102.7万例[2]，而维持性血液透析患者除了要控制水和食物的摄入，每周还需透析2~3次，这导致了透析患者营养不良发病率高[3]。
肾友们，您的生活中有这些难题吗？
痛点1：越透越虚，身体机能下降
透析患者常伴随诸多并发症，例如肌少症、骨质疏松等。这是因为，许多慢性肾脏病患者在早期(1-3期)仍具备一定的肾功能，通常建议采取低蛋白质饮食，以减轻肾脏代谢负担、延缓病情进展。而进入透析阶段后，因定期透析会导致营养流失，反而需要增加蛋白质摄入，但透析不充分又会影响血液透析患者的食欲。降低蛋白质摄入的原因有：1、体内蓄积的尿毒症毒素会引起食欲差、恶心、呕吐、消化不良等胃肠道症状，直接影响患者正常进食，导致蛋白质摄入量降低；2、透析过程中可能出现的血压波动、肌肉痉挛、恶心呕吐等症状，也会使患者食物摄入量减少；3、透析不充分会影响血液透析患者的食欲，降低蛋白质摄入[4]，进而引发一系列的肌肉、骨量流失等健康问题。
营养方针
乐奔拓圣特分离乳清蛋白复合营养素粉中的分离乳清蛋白，是从一类从牛奶中提取并经过进一步加工的优质蛋白，祛除了非蛋白成分，纯度更高、吸收更快且无需肾脏额外承担负担，能维持氮平衡[5]；CaHMB是一种亮氨酸代谢的中间产物，它能有效调节终末期肾病血液透析患者的钙磷代谢紊乱[6]，延缓肾性骨营养不良的发生。
痛点2：忌口诸多，磷钾管控负担重
透析患者常常需要严格忌口，无法摄入众多日常饮食。这是因为透析患者的肾脏功能减弱，其对于“水盐”与“酸碱”的平衡也会失灵，导致了患者需严格管控磷钾的摄入，避免给肾脏造成负担。
营养方针
乐奔拓圣特分离乳清蛋白复合营养素粉采用严格的0磷0钾配方，精准规避无机盐紊乱风险，让透析期间饮食选择更自由，少水冲服，便捷食用，仅需20mL温水即可冲溶，透析患者常常对容量负荷问题存在焦虑，而本方案具有两大优势，可有效缓解这一困扰，真正实现“补营养而不添负担”。
痛点3：免疫下降，感染风险剧增
感染是肾病患者最常见的并发症之一，还可能诱发肾病复发或加重[7]。这是因为，肾病患者需要服用激素、药物等进行治疗，又因严格管控饮食而产生营养不良、贫血等现象，进一步降低了身体的免疫功能。
营养方针
乐奔拓圣特分离乳清蛋白复合营养素粉中的中链甘油三酯(MCT)能快速被人体吸收利用，对肾脏负担小，可为透析患者补充能量，避免加重身体消耗。深海鱼油：富含被称为“炎症调节员”的n-3 脂肪酸(EPA+DHA)，可导致受刺激的中性粒细胞白三烯合成的有益转变，促进炎症消退的脂质介质的形成[8]，降低感染风险。
乐奔拓精准破解肾病患者的三大痛点，对症研发出首款糖肾营养方案。
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参考资料：
[1]百度百科.慢性肾脏病
[2]今日头条《重磅！中国透析大数据发布！透析总人数118.3万！》2025.07.05
[3]赵霞、张烨、高艳均等 不同营养评价方法对血液透析患者营养状况评价的比较[J].中国食物与营养,2011,17(8):83-86.
[4]北京市卫生健康委员会《【健康科普】为什么血液透析后需要加强营养》2025.01.01
[5]张懿韵,秦德英,罗爱华 乳清蛋白生物活性改善维持性血透患者蛋白质营养不良的前瞻性研究《中华医学实践杂志》2006年第5卷 第5期
[6]HMB对终末期肾病血液透析患者钙磷代谢紊乱的疗效观察[J].肿瘤代谢与营养电子杂志, 2021, 8(2):179-183.
[7]今日头条《邓立武主任：肾病患者如何科学应对感染？》2025.05.06
[8]The effect of n-3 fatty acids and coenzyme Q10 supplementation on neutrophil leukotrienes, mediators of inflammationresolution and myeloperoxidase in chronic kidney disease[J]. Prostaglandins & other lipid mediators, 2018, 136: 1-8.
